器淋巴症狀表現外，醫者表示，骨髓增生活躍及造血導致二系、三系血細胞減少和血細胞形態學之間矛盾是骨髓增生綜合徵（MDS）主要特徵（2/3MDS患者血片可見伴巨幼樣變幼紅細胞）。
劃重點——骨髓病態造血算上是MDS診斷問題核心。指三系造血細胞數量和形態，以及細胞形態內結構統一性喪失，此種發育細胞佔各系細胞10％～20％以上，即稱該系細胞存在“病態造血”現象。臨牀上多數病例示增生活躍，15％病例骨髓示增生減退。
對疾病恐慌是我們生俱來本能反應，是面MDS等疑血液疾病。MDS患者會問“得了骨髓增生綜合徵MDS會死人嗎”、得了骨髓增生綜合徵MDS能活多久？下面一起來瞭解一下。
骨髓增生綜合徵MDS叫“白血病前期”，主要表現病態和造血、難治性血細胞減少，風險急性白血病進展。中老年人是主要病發人羣。
大多MDS病情情況來勢洶洶，各種併發症，如貧血、感染、出血可造成MDS死亡。同時，類型MDS其危險程度及生存週期。
因此，骨髓增生綜合徵MDS確診，需要分型積極開展治療，並且預防白血病轉化，治療同時做好預防感染及併發症發生。
1、類型MDS危險程度，生存期
關於“得了MDS能活多久？”問題，要類型MDS來闡述。類別MDS，危險程度，疾病發展結果，患者生存期。
如果是MDS患者，可能幾個月內轉化成了急性髓系白血病，而且這種MDS轉化而來急性髓系白血病，原發性白血病治療，患者生存期會大打折扣。
而和中危MDS不轉為白血病，有些患者可能表現造血導致血細胞減少，通過中醫治療患者緩解康復希望，其生存率會大大提升。
貧血：主要表現臉色蒼白、身體、活動後心悸氣。貧血會加重老人慢性心肺疾病，導致休克頻發。
發熱：其中原因不明性發熱佔10%～15%，表現反覆發生感染及發熱，感染部位呼吸道、肛門周圍和泌尿系多，諸多患者死於感染之中。
感染：感染是常見的併發症，是導致MDS患者死亡主要原因。感染可隱匿存在，於抗生素治療反應差。
骨髓增生綜合徵（MDS）屬於惡性克隆性造血幹細胞性疾病，病態、造血、難治性血細胞低下以及轉白風險主要表現。近期收到一位病友家屬留言，言明因為家屬病情認識而耽誤病人醫，導致結局發生。此有強調相關要點，儘量醫方到位情況下，病方做到位，去離死亡風險，康復前進！
大多MDS病情情況來勢洶洶，各危害、併發症、感染、出血可造成MDS死亡，是感染以及出血，這是MDS死亡主要原因，可以排前二！於病人而言需要關注病人個體護理以及血象波動。
MDS病人以及家屬需要自我觀察症狀，包含以下幾個方面：
①血細胞減少症狀體徵：貧血/蒼白、、耐受力減低、心絞痛、頭暈；需要關注各種出血性表現，包含濕性出血以及乾性出血，比如皮膚粘膜出血點、鼻出血、牙齦滲血、月經增多，嚴重者可出現臟器出血，如胃腸道出血、呼吸道出血，腦出血，是導致MDS患者死亡另一主要原因。
對疾病恐慌是我們生俱來本能反應，是面MDS等疑血液疾病。MDS患者會問“得了骨髓增生綜合徵（MDS）會死人嗎？什麼這麼難治？”
MDS，中文叫骨髓增生綜合徵，是起源於造血幹細胞一組異質性髓系克隆性疾病，是髓系細胞分化和發育，表現造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭、風險、急性髓性白血病轉化。
骨髓增生綜合徵MDS叫“白血病前期”，主要表現病態和造血、難治性血細胞減少，風險急性白血病進展。中老年人是主要病發人羣。
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大多MDS病情情況來勢洶洶，各種併發症，如貧血、感染、出血可造成MDS死亡。同時，類型MDS其危險程度及生存週期。
因此，骨髓增生綜合徵MDS確診，需要分型積極開展治療，並且預防白血病轉化，治療同時做好預防感染及併發症發生。
來説，老年人是MDS發人羣，這是一種惡性血液病，患者可能有貧血，可能是多系血細胞減少現象，需要輸血，中危患者還需要接受化療治療，有部分患者，後期可能會轉化急性白血病……
先天因素：體質決定人體原因易感性和病機、證候傾向性。年 mds 病人稟賦，體質強有關係。而母體、胎中失養、遺傳缺陷、先天之精孕育不夠是其原因。此基礎上，患疾病，虛致病，或因病致虛，日復，正血虧損，三因，連及臟腑。
疾病因素：大病久病，或疾病久治不愈會誘發臟腑衰。培根，正血生化無源，而見正血;肝血虧損，三因失調，而致盛熾。虛損日，可誘發瘀，血液瘀滯，停留臟腑，讓臟腑功能下降，或血瘀阻滯骨髓，損害正血生化。
飲食因素：飲食節(潔)，飢飽無度，中傷培根，致讓培根。受納失司，失調，水谷之物質缺乏，使正血生化無源。百脈失養，正血，血液瘀滯。飢飽可直接損害正血，累及三因，誘發血俱虛。
製劑因素：疾病需要，或疾病誤治，服用或注射有毒藥物，或接觸有毒製劑或化學物品，可直接損害正血。可中傷培根，導致培根，受納、運化，正血生化無源，以致正血。能損害骨髓，致使精髓空虛，精血化生無源。
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總之，對易患此病人羣來説，是中老年人，日常生活中要注重飲食營養調理，摒棄生活習慣，有病時及時診治，避免耽誤治療時機，減少患病可能，同時，做到發現治療!
如果患者可以解決以下問題，可以獲得治療進展。
患者會有骨髓衰竭問題，骨髓衰竭突出表現全血細胞減少，即細胞、細胞及血小板進行性減少，白細胞減少意味着患者出現感染，往往會常人免疫力很多，會細菌、真菌、病毒所侵害，出現發熱症狀；細胞減少意味着患者貧血，四肢，困，做起來頭暈；血小板減少意味着凝血功能障礙，血小板起到凝血和止血作用，所以如果血小板，出現毛細血管病變，皮膚紫癜，時，可出現消化道出血和顱內出血。
會有出血和感染兩大塊，並且這兩大塊可以轉化，舉個例子，一例MDS患者患病後，如果是隻出現了出血情況，那麼非常容易外界環境感染，同理，如果只是出現了感染，會進一步導致患者出現出血症狀。
於患病患者來説，並陌生MDS高危轉化白血病事實，這什麼MDS叫做白血病前期原因，我們臨牀上説，MDS高危轉化白血病是惡化表現，但是這並代表着不能治療了，如果這個時候，患者心態，那麼患者本人身上做出了放棄，這個時候患者很了，所以我們作為醫生要家屬商量，告訴病人，即使有惡化，可以治療，接受專業治療，可以延長患者壽命。
骨髓增生綜合徵患者治療方案選擇需考慮患者年紀、身體情況、性多種因素，應進行綜合評估，從而選擇合理治療方案。
劃分危組和危組，危組患者推薦化療及造血幹細胞移植，但危組年患者若能夠強度治療，則有望產生效果和無進展生存；危組因轉化白血病，所以治療方案包括化療、去甲基化治療和造血幹細胞移植，整體來説，患者後分級。
骨髓增生綜合徵，它中醫屬於髓毒勞範疇，八綱辨證，要三種證型，即腎，腎陽，腎陰陽兩虛，腎陰虛證是滋補腎、益血生髓主；腎陽證治是温腎壯陽、益血生髓主；腎陰陽兩證以温腎滋陰、益血生髓主。
於MDS是白血病前期病變，後可發展成為白血病，治療上有，但中西醫結合治療後可以控制病情、延緩病情發展。
骨髓增生綜合徵MDS是一種威脅患者生命血液疾病，是急性患者如不及時治療，可數時數分鐘內因血液病變、供氧、出血而致死亡。但因此有“得了MDS會死”想法是錯。
治療MDS同時做好預防感染及併發症發生，病情希望還是，患者要有信心，同時選擇經驗血液病醫院。