有兩次中間斷了，第一次是直接斷藥了1個多月，因為度洛起效後覺得自己沒病，忘了啥時候，斷藥一次吃回來，60毫克效果那麼好了，只能加量；第二次因為失眠副作用，時間強制，試其他藥（文法拉、舍曲林，帕羅試了），這是一段小插曲，其中來士普吃藥時間，時間2022年5月~8月左右，後宣佈來士普換藥失敗，換回度洛60毫克維持（維持一段時間後，後確定吃心達悦）
換成來士普原因：度洛後期失眠加重，失眠時間了反而了，然後加重焦慮後軀體疼痛，惡性循環，因為失眠副作用，醫生讓搭配12.5毫克喹硫平，我搭配了，結果嗜睡，我安眠藥。
介紹以下其他藥插曲，這段時間工作壓力大，時間不夠去和這些藥磨合，崩了，舍曲林，文達拉心率炸到了120，帕羅睡得不省人事。。。。打滿算來士普還行。
度洛後期來看，是適合我，中途吃藥過程利弊我交代了，，各位自己斟酌，有人沒有失眠副作用，反而睡眠變好，這樣不用折騰了，所以會適合你。
1、吃法：一開始吃60毫克。吃，吃到24天才感覺確實起效了。
2、副作用：副作用排尿困難，流汗，，後期會消失，消失時候我沒算時間，悄悄消失，失眠，早醒和流汗，這3個副作用後期。
3、起效：軀體疼痛悄悄沒了，身上有力氣了，賴牀了，看待事情，時間推移，這個藥效果身體融合，然後不知變成正常人，效果呈螺旋式上升趨勢，有時候別人吵架，能一副無動於衷狀態，基本什麼情緒波動，受到刺激沒有像以前那樣立馬竄起來，心態，自信，，按部就班，這些。關於動力和精力，像之前那樣，想行動時候，得費大力氣鼓足勁，像使出了全身力氣，藥起效後，身上，不用費力能鬆起身，像有人背後提着你。
度洛西汀是美國FDA批准的於治療纖維肌痛幾種藥物之一，是目前國內纖維肌痛患者常用藥物之一。
説到度洛西汀，不能説氟西汀，氟西汀(Fluoxetine)是第一個上市選擇性5-羥色胺(5-HT)吸收抑制劑(SSRI)類抗藥，其藥物形態鹽酸氟西汀(Fluoxetine hydrochloride)，商品名“百優解”(Prozac)。上世紀70年代禮來公司研究開發出氟西汀以來，其創造了諸多，堪稱一代傳奇，開闢了症藥物治療新篇章。後來，應對氟西汀專利帶來衝擊，禮來尋找能替代它品種，於是度洛西汀(Duloxetine)應運而生。
度洛西汀是一種抗抑鬱藥，能選擇性抑制5-羥色胺(5-HT)和甲腎上腺素（NE）攝取，2004年8月首次美國上市，後銷售額一路突飛進，即成為“重磅炸彈”級產品，創造了繼氟西汀後抗抑鬱藥銷售市場另一個傳奇。
氟西汀徹底改變了抑鬱症治療方法，並使禮來公司成為症藥物治療領域全球領導者。
1970年，禮來公司研究員David Wong開始研究氟西汀，直到工作開始，他告訴負責人自己做什麼。研究人員2013年告訴《印第安納波利斯星報》：這是該公司神經科學領域一個“起點”。
David Wong是1977年1986年間發佈氟西汀專利中出現名字三位研究者之一。氟西汀四項專利中後一項專利發佈時，Wong研究一種症治療方法，這種治療方法產生現在人熟知的度洛西汀。
他禮來公司（Lilly）同事Wong想法表示懷疑。氟西汀，Wong計劃涉及神經遞質，這是一種使腦神經細胞交流化學物質。氟西汀能促進一種神經遞質分泌，但Wong希望開發一種其中兩種神經遞質新藥。
Wong於1984年説服研究員David Robinson該項目進行研究，後，第三名研究員約瑟夫·克魯辛斯基（Joseph Krushinski，Jr.）加入該團隊。
到1988年，研究小組發現了一種化合物LY227942，他們認為該化合物尋找多種神經遞質抗抑鬱藥方面有希望，其中包括5-羥色胺和去甲腎上腺素。
早期研究進展，研究小組分子進行了調整，創造了一種化合物LY248686，它動物研究中證明是有前途。
禮來研究人員《神經精神藥理學》雜誌上寫道：“LY248686作為一種潛在抗藥物，具有藥理學特性。”
研究人員注意力轉向了這種化合物，它重新命名度洛西汀。1990年，禮來公司獲得了度洛西汀專利，該藥大家後來熟知欣百達。
禮來公司研究人員開始研究新一代抗抑鬱藥，這種抗藥度洛西汀，後來“欣百達”名稱上市
延伸閱讀…
度洛西汀人體試驗中斷，原因是藥物治療抑鬱症效果安慰劑
研究人員意識到他們使用劑量後，開始了度洛西汀抗抑鬱症試驗，提高使用劑量後，取得了滿意效果。
o 大學生特拉西·約翰遜（Traci Johnson）是一名參加度洛西汀心臟效應試驗患者，禮來實驗室自殺
o 禮來公司宣佈，有四名其他參與者此前的度洛西汀試驗中自殺身亡
禮來公司度洛西汀上專利，允許市場上銷售通用版本
度洛西汀是一種選擇性5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)攝取抑制藥。度洛西汀抗中樞鎮痛作用機制明確，但認為其增強中樞神經系統5-羥色胺能去甲腎上腺素能功能有關。
臨牀前研究結果顯示，度洛西汀是神經元5-HTNE攝取抑制劑，對多巴胺攝取抑制作用。
體外研究結果顯示，度洛西汀多巴胺受體、腎上腺素受體、膽鹼能受體、組胺能受體、阿片受體、穀氨酸受體、GABA受體無親和力。度洛西汀抑制單胺氧化酶。
延伸閱讀…
度洛西汀專利於2013年12月。2012年，欣百達和禮來神經科學領域其餘部分佔公司收入22％。度洛西汀專利過期和仿製藥問世後，該部門年收入下降了50%。
一些和常用慢性疼痛藥是研發於治療其他病症藥物。儘管抗抑鬱藥並非門於治療慢性疼痛，但是許多慢性疼痛病症主要治療手段，即使症並非其中因素。
服用抗抑鬱藥大約一週後，您可能會得到緩解，但緩解效果可能出現數週後。服用抗抑鬱藥後，人們可實現中度疼痛緩解。
如果抗抑鬱藥不能完全緩解疼痛，則可以將其他類別具有疼痛緩解機制藥物（抗癲癇藥）抗抑鬱藥結合使用。
減少或防止副作用，醫生可能會您劑量，然後增量。大多數人可服用三環類抗藥，是劑量藥，會有副作用。止痛劑量於治療劑量。
血清素和去甲腎上腺素攝取抑制劑（SNRI）。某些 SNRI，例如文拉法辛（Effexor XR）、度洛西汀（Cymbalta、Drizalma Sprinkle）、米那普侖（Savella）和地斯文拉法辛（Pristiq），可能有助於緩解慢性疼痛。慢性疼痛患者會因慢性疼痛而得症。文拉法辛和度洛西汀以治療疼痛劑量服用可緩解症和症。
文拉法辛可能引起嗜睡、失眠或血壓升高，並可能加重心臟問題。度洛西汀可能引起副作用，例如嗜睡、失眠、噁心、口腔乾燥、頭暈、或多汗症。
米那普侖於緩解纖維肌，可能引起噁心和嗜睡副作用。但是，其緩解其他類型疼痛方面顯示出效果。
選擇性血清素攝取抑制劑（SSRI）。SSRI，包括帕羅西汀（Paxil）和氟西汀（Sarafem、Prozac）藥物，可能有助於減輕某些類型疼痛，但缺乏證據表明其有助於緩解神經痛。
SSRI 可以通過增加血液中三環類抗抑鬱藥水平來增強某些三環類抗抑鬱藥止痛作用。如果您醫生開了這兩種藥，應使用。如果您有任何疑問，請諮詢您醫生。
病例信息
疾病描述：
最近母親腰腹部疼痛，帶她去了北京檢查了兩次了，第一次去Ct檢查盲腸後部佔位，抗癌胚原指標5.3.醫生建議一個月後複查決定，回來後母親吃了些藏藥和蒙藥，身體出現了反應，出了疹還癢，一個月後查ct結果佔位看不到了，抗癌胚原指標5.4，醫生建議做腸鏡，母親害怕做腸鏡，説啥做，覺得ct沒有了應該好了，我們考慮可能病灶沒了，且腸鏡預約沒到時間回家了，可是這回來20多天，出現腰腹部那樣症狀，我們打算預約時間去做檢查去，可是我這開始心神不定擔心，腦袋疼，總是害怕查出什麼大毛病症犯了，上次去複查天在家，母親做飯時腦袋裏冒出來母親是不是回不來了這種害怕，嚇出自己一身汗，所以複查ct結果看不到佔位了，我自己想回來，決定回家那一刻鬆了一口氣，覺得壓抑東西沒有了，要不然時託託人腸鏡其可以檢查完回來完全可以，但是理智上知道，內心是牴觸做，由着母親想法先回來了，症狀沒有了。這次母親一説開始上了，心臟部位疼，帶着左肩麻不行，腦袋昏昏沉沉，自己覺得沒人疏導這情緒，走不出來了，想哭，醫生，現在我怎麼辦才好？麻煩醫生您了，（2021-10-31填寫）
身高體重：
155cm,57kg（2021-06-26測量）
疾病：
（2021-10-31填寫）
希望得到幫助：
希望能得到醫生開導，至於這麼過
患病時長：
一月內
就診醫院科室：
無
懷孕情況：
懷孕(2021-10-31填寫)
過敏史：
無(2021-09-04填寫)
青黴素過敏(2021-09-04填寫)