【有過胎停史影響無創嗎】出現胎心胎芽還會胎停 |這4個高風險因素不可不防 |雙胎有一胎停育能否做無創 |

出現胎心胎芽會胎停?這4個風險因素不可不防!胎心胎芽出現了,發生胎停了?這成了很多備孕孕媽,懷孕時候盼着雙槓中獎,但懷孕了後懷心驚膽戰。看着這些姐妹們是。想備孕,但現在疫情問題,只能推遲。兩次8+ 7+有胎心胎芽,然後胎停,身心啊

我七週多,胎芽0.8有胎心,到了12周做NT胎芽1.6沒有胎心,孕囊5.8*2.8。這次備孕前做了全面系列檢查,建卡時做了檢查,想知道胎停育原因,需要查什麼?多久後備孕?34歲二胎。第一胎6個月畸形引產,隔了3個月懷上且順生了寶寶。時隔八年二胎12.2號因胎停做人流手術,1月2號來了月10號,但現在4號沒來,擔心,如果懷上了會會有影響?

上邊是患者留言,大家問為什麼會出現這樣情況?該怎麼避免?發生後該怎麼辦?有4個風險因素,我們來看看!

什麼胎心胎芽出現了,會胎停?- 1 -HCG值不夠懷孕了,胎心胎芽出現了,但絨毛長,胎兒繼續生長了,還是胎停。絨毛長是否,主要看HCG值。妊娠妊娠70天前,HCG應該達到10萬或。HCG,會胎停,最近幾年經驗,很多胎心胎芽出現,但HCG只有1-2萬是會胎停。保胎病歷中胎兒能到足月是HCG達到5萬。所以,有過胎停病史孕婦,B超看胎心是否出現,還要監測HCG上升情況。如果HCG上升,及時尋找原因,治療。因為,樹種子種下來開始生長,樹根生長過程是治療最佳時間,如果到了停經50-60天,絨毛生長完成了,這時候如果發現HCG,治療效果會。

所以於於有複發性流產患者,孕前來查原因,懷孕後要馬上幹預,所以,建議複發性患者知道懷孕後當天或第二天來診。孕期一週兩次HCG監測。- 2 -子宮動脈血流供應如果胎心出現了,HCG能達10萬左右,但如果子宮動脈血流供應,胎停。像農民伯伯種樹,芽長出來了,澆水,芽會枯萎掉。所以,有胎停史孕婦我們會備孕時和懷孕後做胎心B超時候同時做個子宮動脈阻力指數,如果子宮動脈缺如或倒置,要及時幹預。阿司匹林和達肝素來治療,如果能夠找到引起動脈缺如免疫凝血因素,會加免疫藥物。- 3 -胚胎質量精子和卵子相遇過程中可能會出現各種裝配失誤。錯誤表現生化妊娠,中等大小錯誤,如三倍體 69XXY,可沒有胎心時候就出現流產,單條染色體三體,如16三體、12三體,可在出現胎心後發生胎停。染色體,比如21三體、18三體,胎兒能宮內存活到足月,所以需要唐氏篩查來他們抓出來。

胚胎質量胎停我們值得心痛,優勝劣汰。但要知道是不是胚胎質量問題,那需要胚胎絨毛送染色體檢查。- 4 -高齡二胎女性胚胎質量是高齡女性發生胚胎停育原因。因為無論保養怎麼女性,40歲後卵巢功能開始走下坡路,女性開始進入更年期,這時候,卵巢功能沒有年時那麼,需要有FSH來刺激卵泡,這樣出來卵泡質量開始下降,卵泡裏卵子減數分裂時出錯。卵子和精子結合過程中出錯。因為年齡增大,這樣風險增大,所以母嬰保健法規定35歲後要羊水穿刺。二孩放開大齡女性,應該理性看待二胎,如果懷了,要注意產前篩查和產前診斷。年齡增大,血壓、糖尿病,內分泌疾病增加,高齡妊娠胎停第二原因為免疫凝血因素。其他如解剖因素,有兩個孩子,解剖因素基本會。感染因素、內分泌因素考慮。

發生胎停育了怎麼辦?確診胎停育,要積極配合醫生儘止妊娠。一部分遭遇胎停育準媽媽,自身並沒有症狀表現,沒有腹痛沒有陰道出血,只是在進行常規產檢時發現胎兒停止發育了,診斷胎停育。醫生建議終止妊娠時,媽媽往往不能接受,願意麪現,本能地想要看。

你好,現在懷孕多少周了呢?

現在懷孕17周,上週做檢查一週,現在16周

唐篩是胎兒孕周、孕婦體,身高,年齡有抽血結果綜合評估風險值,有過胎停育史影響唐篩結果

準備明天去做,

提示:疾病因人而異,他人諮詢記錄供參考,治療存在風險。

你好。直接做羊水穿刺,如果無創dna有事是做羊水穿刺

你好,做羊水穿刺

您好,其他合併異常有嗎?

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出現胎心胎芽還會胎停?這4個高風險因素不可不防!

雙胎有一胎停育能否做無創

你好,之前是流產嗎?

今天是兒童節,我拿到了無創DNA檢查結果“風險”,感謝寶寶我節日禮物!孕期以來刷美柚,但自己發過帖,是過往胎停育2次經歷,像一團陰霾烏雲我孕5周知道懷孕以來籠罩頭頂之上,期望,只怕會大地失望(後會找機會説這段歷)……hCG,度過胎停發孕6~8周,NT過關,以及無創DNA煎熬等待有結果,我地感覺到,該做好媽媽準備了!

迴歸題,我是5月中旬轉診到北京婦產醫院東院做無創DNA,等待結果差不多半個月,但當日檢查是遇到了一些“”經歷,分享出來供姐妹們參考:

1)什麼要做無創DNA?情況下,做唐篩可以了,但唐篩正確率70%+不算,適合且無孕育史孕婦,唯一是有寶媽會拿到“風險”結果,得做無創DNA或羊穿進一步排查,卻“風險”通過,白白擔心一場,這做唐篩需要做好“”準備吧。而我是因為有過胎停育史且第二次胚胎染色體檢查結果,所以產檢大夫建議我直接做無創DNA,準確率90%左右,(P.S.唐篩和無創是抽血,如果價格上可以接受其實無創DNA是選擇)

2)婦產醫院要求做羊穿?醫生面診時,她詢問了我孕產史,我隱瞞態度説了自己胎停情況,結果因為第二次胎停胚胎染色體這一項,醫生告知我做羊穿!我説自己31不算高齡,我和老公查過染色體無,我願意做無創DNA如果有風險做羊穿……這些理由拒絕,醫生明確表示這是醫院程序規定,我情況就算她開單子抽血實驗室會我檢測,態度肯定且堅決,本來抽血檢查一下子變成“手術”,我懵,説跟老公商量一下決定

3)無創DNA & 羊穿抉擇?老公説情況,他明確表示,因為羊穿是手術是有流產風險,寶寶這次檢查一切正常且是我們盼望已久第一胎他願意冒險。他單位同事遇到過類似問題,他們闡述過羊穿風險,當時跑到外地去做了無創DNA願北京羊穿,所以他記憶。提前加過我產檢大夫微信,諮詢後大夫答覆是,我有做無創或羊穿選擇權(並非婦幼醫生説“制性選擇”),但需要醫院籤一個“免責協議”(願意自擔風險),同時無創準確率不是100%,所以承擔羊穿流產風險,還是無創無法完全篩查到風險,這一點需要我和老公自己抉擇。,我重返診室,婦幼醫生説堅持做無創且願意籤免責協議,她不情願之下,我開了檢查單,終於中午下班前上了抽血

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有過兩次胎停史現在懷孕了做唐篩會增加高風險的幾率嗎

有過試管染色體異常胎停史,這次自然懷孕有必要做羊水穿刺嗎?

4)一些建議:,感覺產前篩查中羊穿變得普遍了,以前認知是感覺除非NT、唐篩或無創檢查有風險,抉擇是否引產情況下才會選擇羊穿,但現在醫院是鼓勵要求做羊穿,比如35歲以上貌似是制性要求。羊穿處於“開箱驗貨”,可以100%排除胎兒基因染色體隱患,降低新生兒基因缺陷導致殘疾,但處於有4~5‰概率流產,這是一個侵入性手術,概率雖但於個人發生便是100%,這種不言而喻,而且醫院維權沒有可能,手術之前會籤瞭解流產風免責協議。至於是否羊穿,自己有主意,這樣可以避免糊裏糊塗地“強制要求”羊穿,其實很多醫院是讓孕婦自己選擇無創是羊穿,只是要籤一個免責協議而已,我只是地遇到了“霸王條款”其次,如果想避免羊穿,我經驗是可以説有孕育史,但可以選擇性隱瞞胚胎染色體這類信息,因為這次如果不是因為我説了這個,醫生會無創DNA單子我開,差點羊穿(並非建議大家隱瞞病史,這個可以和自己產檢醫生溝通,但轉診醫院如果鼓勵羊穿會讓自己動,這算是自我保護機制)

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