多囊腎是遺傳性疾病。是腎囊性疾病中一種。遺傳學特點，分為染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類。染色體顯性遺傳性多囊腎見。ADPKD常染色體顯性遺傳，其具有家族聚集性，男女可發病，兩性受累機會相等，幾代可出現患者。染色體顯性遺傳性多囊腎稱成人型多囊腎，是多囊腎病。於本病認識日益深入，後改善。ARPKD是染色體隱性遺傳。父母無病史。染色體隱性遺傳性多囊腎稱嬰兒型多囊腎，多囊腎中見類型。常於出生後死亡，只有少數類型，可存活兒童時代成人。
ADPKD 見於成年時出現症狀。囊腫出生時即存在，隨時間推移，抑或成年時發生和發展完全闡明。但大多數患者病變可能胎兒時期存在。絕大多數雙腎。兩側病變程度不一致。其特徵是：腎布滿大小不等囊腫，直徑能分辨數釐米。乳頭和錐體辨認。腎盂腎盞變形。囊內有尿樣液體，出血或感染時呈外觀。囊腫呈進行性長大，可能細胞增殖相關過程、細胞分泌功能改變以及囊腫周圍組織受損有關。ARPKD囊腫上皮細胞培養後顯示了ADPKD不相同性質：ADPKD囊液中有內毒素或Gram陰性細菌，而ARPKD囊液中無。
90%ADPKD患者基因位於16號染色體短臂，稱為ADPKD1基因，基因產物。該區域許多編碼基因闡明並克隆，可望來，ADPKD1可確認。另有10%不到患者基因位於4號染色體短臂，稱為ADPKD2基因，其編碼產物。兩組起病、血壓出現以及進入腎功能衰竭期年齡有所不同。
本症確切病因。儘管大多成人後才出現症狀，但胎兒期即開始形成。囊腫起源於腎小管，其液體性質起源部位而，起源於端小管，囊腫液內成分如Na+、K+、CI-、H+、肌酐、尿素血漿內相似；起源於遠端囊液內Na+、 K+濃度，CI-、H+、肌酐、尿素濃度。
多囊腎患者腎小球囊內上皮細胞增殖是ADPKD顯著特特之一，處於一種完全或發育狀態，高度提示細菌發育調控出現障礙，使細胞處於一種未成熟狀態，從而顯示增殖性。上此細胞轉運是ADPKD另一顯著特徵，表現細胞轉運密切相關Na+-K+-ATP ase的亞單位組合，分佈及活性表達改變；細胞信號傳導以及離子轉運通道變化。細胞外基質增生是ADPKD第三種顯著特徵。
目前許多研究證明：這些有細胞生長有關活性因子參與。但關鍵環節和途徑瞭。總之，基因缺陷而致細胞生長改變和間質形成，為本病發病機制之一。
ADPKD患者早期腎臟大小，後期則增大，並出現形態，如腎盂腎盞異形，乳頭及腎錐體結構受到破壞。囊腫呈球形，大小不一。初起時腎內可僅有少數囊腫，隨病程進展而增多，令腎囊腫佔，腎臟可達足球大小。光鏡下，囊腫間見到腎結構，從表現到腎小球硬化，小管萎縮、間質纖維化，這些改變囊腫壓迫所致腎缺血所為。電鏡下，囊腫上皮細胞顯示二種形態：一種近端小管上皮細胞相似，另一種類似於遠端小管。囊液較，出現囊內感染或出血時則可為膿性或血性。
ARPKD雙腎體積和重量增大，10倍左右。外形，切面可見梭狀或柱狀囊腫，呈放射狀分佈。上皮細胞呈柱形，與集合管皮皮細胞。腎盂和腎盞被膨脹腎實質壓迫而變、變。肝臟病變侷限於門脈區，呈瀰漫性，膽管擴張伴結締組織增生，引起門脈周圍纖維化，隨時間進展，出現門脈高壓及肝脾腫大。
（2）心血管系統表現：血壓，有時首發症狀；可伴發左心室、二尖瓣脱垂、主動脈瓣閉鎖、；顱內動脈瘤疾病。
（3）消化系統表現：30%~40%患者伴肝囊腫，10%患者有胰腺囊腫，5%左右有脾囊腫。
體格檢查時可觸及一側或雙側腎臟，呈結節狀。伴感染時有壓痛。50%患者腰圍增大。
（1）尿常規，早期無，中晚期時有鏡下血尿，部分患者出現蛋白尿。伴結石和感染時有細胞和膿細胞。
（2）尿滲透壓測定。病變早期幾個囊腫時，可出現腎濃縮功能受損表現，提示該變化完全腎結構破壞相關，可能腎臟抗利尿激素反應有關。腎濃縮功能下降於腎小球濾過率降低。
（4）KUB平片顯示腎影增大，外形規則。
（5）IVP顯示腎盂腎盞受壓變形徵象，腎盂腎盞形態奇特呈蜘蛛狀，腎盞扁平而，盞頸拉長變細，呈彎曲狀。
（7）CT顯示雙腎增大，外形呈分葉狀，有多數液體薄壁囊腫。
多囊腎患者多見腰背部或肋腹疼痛、血尿、腹部腫塊，做B超檢查、靜脈尿路造影而發現病變。如有家族史、血壓、腎功能損害及伴有多囊肝、胰腺囊腫、顱內動脈瘤，診斷並困難。進一步明確診斷需要依賴實驗室和影像學檢查。
目前無任何方法可以阻止疾病發展。早期發現，防止併發症發生發展，及時正確地治療出現的併發症關。
1．治療：情況下，病人檢查出多囊腎後，要保持心態，如果對病人生活造成影響，平時需注意不要吃吃過鹹、辣刺激性食物，作息時間要規律，情緒要；如果對病人生活造成影響，平時要注意以上幾條，還要進行治療，而且，否則任其發展到腎功能衰竭尿毒症，時。
2．囊腫去頂減壓術：此手術減輕了囊腫腎實質壓迫，保護了大多數剩餘腎單位免遭擠壓和進一步損害，使腎缺血狀況有所改善，部分腎功能單位得到恢復，延緩了疾病發展。手術關鍵是儘可能施行手術，囊腫減壓徹底，放棄小囊腫和深層囊腫減壓。雙側應手術，雙側手術間隔時間半年以上。晚期病例如已有腎功能損害處於氮質血癥、尿毒症期，不論是否合併有血壓，減壓治療無意義，手術打擊反可加重病情。
3．中藥治療：目前中醫治療多囊腎方面採取保守治療（服用中藥），效果甚。中醫採用整體觀念和辨證論治，認為多囊腎是外因和內因作用結果，通過梯級導流，讓囊腫液體排出，達到使囊腫縮小目的。雖然目前中醫不能攻克基因問題，但是保守治療效果是西醫比擬，並且基本無毒副作用，複發。
4．透析與移植：進入末期腎功能衰竭時，應於透析治療，首選血液透析。多囊腎腎移植生存率與其他原因而施術者相仿，但因同時伴發疾病，增加了術後處理困難，影響移植效果。
5．血尿治療：出現血尿時，儘原因給予治療外，應減少活動或卧牀休息。透析透析患者，如反覆發生而無法控制血尿，可考慮採用經導管腎動脈栓塞術。
6．感染治療：腎實質感染和囊腫內感染是本病主要併發症，聯合應用抗生素原則。
8．血壓治療：腎缺血和腎素-血管張素-醛固酮系統，是發生血壓主要原因，應選擇降壓藥物。
無治療，後。腎功能肝臟病變而不能接受透析或移植。門靜脈高壓上消化道出血危及生命。腎功能衰竭和感染，施行分流術。腎臟、肝臟同時損害增加了治療。
一、保持心情和情緒，樹立起戰勝疾病信心。囊腫性疾病是先天和後天各種因素相互作用結果，科學研究發現，所有這些因素是可以改變或加以控制消除，因此，千萬觀失望，況且思想情緒可以提高人免疫力，有利於戰勝疾病。但另一方面要克服「敵」思想，積極地配合醫生進行治療。，認真對待才是指導思想。
二、及時治療，科學藥：多囊腎是一種遺傳性疾病多伴有多囊肝，50%並發高血壓。它們生成壓迫腎臟組織，致使腎臟血液循環受阻，出現缺血缺氧狀況，形成腎性血壓，造成腎臟組織和功能損傷，並進行性加重。因此，若想從上消除囊腫，改善腎臟血液循環做起。手術治療，只能導致囊腫消除，囊腫迅速增大（三個月會發展囊腫），形成手術、囊腫反而生成，腎臟手術做成蜂窩狀，病情後果。
另外，多囊腎患者不可藥，不論病情拿來，不僅達不到治療效果，有可能加重病情。應囊腫成因入手，中西醫結合進行治療。
微化中藥高科技超聲空化處理，具有擴張血管特性，腎臟纖維化初級階段病情治療效果。微化中藥進入人體腎臟，可以迅速發揮其活血通絡功能，大大促進多囊腎囊壁上血液循環，使其通透性增強，本質上改變腎臟缺血缺氧狀況。這樣促使囊內液能夠回收、減少，直到分泌。隨著囊內液壓力下降，囊腫體積縮小，到達狀態，完全解除了囊腫腎臟周圍組織壓力，從而促進腎功能徹底恢復。
三、飲食方面：要注意過鹹類不吃（包括醃製類）、辛辣刺激類不吃（包括辣椒、酒類、蝦、蟹）、污染不吃（包括變質，剩飯剩菜）、燒烤類不吃，而腎功能或發生尿毒症者應注意豆類及其製品不吃、限制動物類高蛋白食品、油膩類食品。
四、注意休息，避免體力活動和腹部創傷，腎臟腫大時宜弔帶代替腰帶，以免引起囊腫破裂；半年複查一次（包括血壓、尿常規、腎功能和B超）；避免一切腎毒性藥物；親屬（父母、兄弟姐妹和子女）作B超檢查。
五、積極防治感染，主要是尿路和囊腫感染多見於女性。預防方法：1.洗澡淋浴；2.忌憋尿；3.後手紙後擦；4.注意外陰部衞生；5.性生活前服氟哌酸兩片，事後排尿並外陰；6.避免導尿及其他尿路器械檢查。
六、控制血壓，以防腎功能發生。
多囊腎是整個腎臟長滿大大小小囊腫，這些囊腫會隨年齡增大而，這樣會壓迫腎臟，使腎臟結構受到損害，減少產生尿腎單位數目，到後來腎臟受損害到不能維持人生命，這時會出現尿毒症。
多囊腎症狀是血壓，血尿，腎臟增大，尿路感染，囊腫有出血時會腰部疼痛，感染時會腰痛，發熱，有腎積水時會腰部痠痛，合併結石時會有腎絞，血尿。早期多囊腎主要是症治療，控制血壓和感染，中期可行手術治療，手術可去掉囊腫，減輕腎臟損害，延長腎臟使用時間，晚期病人只有靠透析（如血透）來代替腎臟工作了。
如果透析後多囊腎出血，感染，應當開刀切除，如要做腎移植，切除。多囊腎患者平時要注意不用有腎毒性藥物，多飲水防止感染和結石，防止腰部受撞擊，服用降血壓藥，這樣可延腎臟生命。
1.治療：大多數患者改變生活方式和限制活動。腎明顯腫大者，應注意防止腹部損傷，以免發生囊腫破裂。當患者處於腎功能衰竭尿毒症時，應相應治療原則處理。
2.囊腫去頂減壓術：此手術減輕了囊腫腎實質壓迫，保護了大多數剩餘腎單位免遭擠壓和進一步損害，使腎缺血狀況有所改善，部分腎功能單位得到恢復，延緩了疾病發展。手術關鍵是儘可能施行手術，囊腫減壓徹底，放棄小囊腫和深層囊腫減壓。雙側應手術，雙側手術間隔時間半年以上。晚期病例如已有腎功能損害處於氮質血癥、尿毒症期，不論是否合併有血壓，減壓治療無意義，手術打擊反可加重病情。
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3.中藥治療：有報導採用温陽益腎、健脾利水治療原則取得療效，延緩了進程。
4.透析與移植：進入末期腎功能衰竭時，應於透析治療，首選血液透析。多囊腎腎移植生存率與其他原因而施術者相仿，但因同時伴發疾病，增加了術後處理困難，影響移植效果。
5.血尿治療：出現血尿時，儘原因給予治療外，應減少活動或卧牀休息。透析透析患者，如反覆發生而無法控制血尿，可考慮採用經導管腎動脈栓塞術。
6.感染治療：腎實質感染和囊腫內感染是本病主要併發症，聯合應用抗生素原則。
8.血壓治療：腎缺血和腎素-血管張素-醛固酮系統，是發生血壓主要原因，應選擇降壓藥物。
現在定期體檢普遍，很多疾病檢出率開始升高，疾病能夠早期發現並給予治療。有朋友體檢做腎臟彩超時候發現自己有腎囊腫，有彩超報告寫是多囊腎。那麼這個腎囊腫和多囊腎是不是一回事呢？它們是不是腫瘤呢？
腎囊腫是腎囊性疾病一種。腎囊腫中性腎囊腫多見，50歲以上人羣發病率達25%，可以是側單發或多發，可以是雙側多發。理解，腎上面了“水泡”，裏面囊液多琥珀色，5%囊液血性。囊壁存在惡變可能。
腎囊腫體檢發現，有少部分腎囊腫會引起血尿，少部分會引起疼痛。但是沒有什麼症狀，説腎囊腫會引起腰痠、腰痛、腰漲之類，除非是腎囊腫長，才有可能出現一些腎區感覺。診斷主要依靠彩超和CT。
關於腎囊腫治療，並不是所有腎囊腫需要治療，只有符合以下情況考慮治療：①排除了其他疾病後有疼痛症狀或心理壓力者；②於4cm或者位置原因壓迫腎盂或輸尿管者（其實4cm只是一個數值，我們臨牀上見到4cm以上但生長腎囊腫，全部需要手術治療）；③有繼發性出血或懷疑癌變者（是否懷疑癌變，主要是依靠增強CT來判斷）。
然後治療方式主要是手術，目前沒有什麼藥物能夠治療腎囊腫（知道這裏會會引來反駁，説中藥可以，那麼如果有人這麼覺得，可以去嘗試一下）。於外科醫生來説推崇腹腔鏡腎囊腫去頂減壓術。手術方案這裏説了，相信各位看病時候各個醫院泌尿外科醫生能夠提供適合你手術方案。
腎囊腫預後，絕大多數不會影響腎功能。
是腎囊性疾病一種，但是這個病麻煩很多，它是一種遺傳病。病變雙腎，理解腎臟“水泡”代替，CT表現多是密密麻麻“水泡”。多40歲左右開始出現症狀，表現腰痛或間歇性血尿，可能出現血壓和慢性腎功能，50%發展直至成為腎功能衰竭。大多數多囊腎會同時伴發肝囊腫。這種疾病進展速度和程度個體差異。診斷主要是依靠影像學檢查，彩超和CT。
前幾天鄰居生病，43歲何先生去看望，但是這打緊，何先生發現自己和鄰居出現相似腰痛症狀，要知道鄰居患有是多囊腎並腎衰，從半年前開始透析治療。
回家後何先生輾轉反側，生怕自己患有多囊腎，但他沒有勇氣走進醫院。妻子得知情況後苦口相勸：“聽説多囊腎會變成尿毒症，咱早去醫院能治療。”何先生覺得妻子話有道理，去醫院做檢查。
讓兩人沒想到是，檢查完腎臟B超後醫生説：“B超提示有多囊腎，不過腎功能範圍內。”
聽完醫生話何先生緩不過神，反而是身旁妻子對醫生説：“這個病是不是和腎囊腫，有需要治療能？”
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醫生何先生妻子説：“多囊腎和腎囊腫雖然只有一字之差，但是它們並。”
朋友們，你能明白醫生話中意思嗎？
正如醫生言，多囊腎和腎囊腫只有一字之差，但其中差異。
何先生所患多囊腎是一種先天性遺傳性腎病，情況下是染色體顯性遺傳型。同時多囊腎會伴發多囊胰、多囊肝，其中30%~40%多囊腎患者伴有肝囊腫，我們可以它看作基因表現。
但腎囊腫是腎臟中出現幾個囊腫，並不是獨立疾病。和多囊腎是，腎囊腫可能是胚胎時期形成先天性疾病，可能是腫瘤、炎症、創傷因素引起。
何先生診斷多囊腫前，出現腰痛情況。實際上多囊腫和腎囊腫可以臨牀表現加以區分。
於多囊腎發病，情況下，30~40歲時會出現腰背部、血尿、噁心嘔吐症狀。因為多囊腎會引起腎臟體積改變，從而引起腎臟器質性病變，例如功能降低、皮質變、架構，致使患者出現腰腹部局部、尿路感染反覆發作。
而腎囊腫會出現任何年齡段，只不過大部分患者50歲以上中老年人。來説，很多腎囊腫患者會出現什麼症狀，若出現症狀時，可能病情發展到程度。例如若腎囊腫患者出現尿痛、尿血、尿頻泌尿系統感染症狀時，腎囊腫則可能超過5cm。
如果説根多囊腎和腎囊腫病因、臨牀表現，無法認清兩種疾病，那麼囊內容物或許直接。
多囊腎囊內容物尿液，而腎囊腫則是類似於血漿體液，並包含有細胞。
腎臟B超查提示“多囊腎”後，很多人關心問題疾病程度，以及病情會會發展。所以關於多囊腎和尿毒症關係討論層出，有些人認為一半多囊腎會變成尿毒症。
多囊腎身體影響不容小視，這主要是因為多囊腎是一種全身性疾病，不僅會影響腎臟，會引起心血管系統、中樞神經系統、消化系統等多個器官病變。
來説，多囊腎臨牀表現可分腎表現和腎外表現兩種。拿腎臟表現來説，多囊腎會引起結石、感染、慢性腎衰竭高血壓病。
值得注意的是，多囊腎會引起多種併發症，例如腦底動脈環血管瘤、反覆尿路感染。囊腫增大，多囊腎會造成腎臟損傷，致使體內紅細胞流失，數患者還可能會有生命危險。所以，多囊腎身體影響是。
臨牀研究顯示，病情演變，絕大多數多囊腎會發展成尿毒症。其中60多歲患者中，超過一半患者會進入尿毒症期，需要進行透析治療。
多囊腎變成尿毒症概率如此，受什麼因素影響呢？
早期多囊腎會腎臟上出現幾個小囊腫，可多囊腎會侵襲雙側腎臟，若腎臟內囊腫生長速度，患者腎臟傷會佈數量多、大小不一囊腫。
此時患者腎臟需要承受壓迫，而且腎功能衰退情況會加重，若病情發展腎功能衰竭，我們説尿毒症。
醫學技術發展和，多囊腎患者確診後可以通過手術方式去除多囊腎，從而減輕腎臟壓力，達到治療效果。雖然醫生會患者情況，選擇適合手術時機和方式，但外科手術上多囊腎下停鍵，多囊腎病變發展會繼續。
況且進行手術會程度上腎臟造成損傷，患者多囊腎是可能會發展尿毒症。
不過這並意味着手術治療沒有效果，及時且手術治療能減慢患者腎功能衰退速度，延緩多囊腎病情發展進程。所以，及時治療多囊腎。
多囊腎幹預重點主要體現延緩症狀、治療併發症和保護腎功能3個方面，所以治療措施往往包括症治療、藥物治療和腎臟替代治療。