【XXY會影響壽命嗎】高又帥的長腿小哥哥 |這種病其實很常見 |好多都是XXY |

克氏症候羣(英語:Klinefelter’s syndrome)或稱XXY、47XXY症候羣,稱次雄性症候羣,是於男性有兩條或兩條以上X染色體所致疾病。該疾病主要特徵不孕[1]。症狀,許多患者知道他們患有該病。

有些時候症狀會顯著,可能會出現肌肉、身高、運動協調差、體毛、外生殖器、缺乏性慾和重有男性女乳症 [2]。青春期時發現克氏症候羣徵狀[3]。智力發展與人無異,但見有閲讀障礙或是説話上有困。若有超過三條X染色體,患者症狀會[2]。

克氏症候羣發病是隨機。孕婦年紀增大,懷有罹患此疾病胎兒機會提高。這個疾病沒有遺傳性,所以會患病父親遺傳下一代[4]。這個疾病原發機制是有Y染色體前提下有一條以上多餘X染色體,患者體內總染色體數目47條多,無論如何,46條染色體為多[5]。克氏症候羣能夠藉著檢測染色體核型基因檢測來獲得確診[3]。

腿、臉蛋像女孩一樣保持着幼態、身上沒有突出肌肉,這樣“歐巴”走到哪兒會讓女孩們瞳孔地震吧。可是,韓星式男孩醫生眼中,和一種但忽視染色體聯繫了一起。

這種造成不育症染色體叫做克氏綜合徵(Klinefelter syndrome),而這裏染色體異是指男生XY染色體以外,有一條或多額外X染色體。

這種病發現和研究史不到一百年。1942年,美國內分泌學家哈利·克林菲爾德(Harry Klinefelter)發現了克氏綜合徵,並且十多年後找到了它病因——多出來X染色體。

來説,克氏綜合徵讓患者得像臉、不育、有閲讀障礙學習障礙以外,沒有什麼處了。

克氏綜合徵患者典型身體特徵,包括沒有男性前額禿頂、鬍鬚、手腳。圖片來源:wikipedia

克氏綜合徵症狀主要青春期出現。於多了一條X染色體,他們睾酮(一種雄性激素)水平於普通男孩,這讓他們出肌肉和體毛,腿比例,面部有幼態特徵,看起來韓國歐巴。

於多餘X染色體,克氏綜合徵男孩胸部會像女孩那樣發育,因此患乳腺癌可能性普通男性高一點(但是於女性)。

多餘X染色體會讓克氏綜合徵患者出現一些身體構造,比如他們小拇指是內彎,患上牛牙病(牙髓腔)。

多餘X染色體會影響大腦和心態。認知上來説,克氏綜合徵患者語言能力更弱、可能出現學習障礙,罹患症、症精神疾病。不過,他們綜合智商和常人無異。

那麼,克氏綜合徵會不會遺傳下一代呢?

克氏綜合徵並沒有遺傳性,説會遺傳下一代,因為它是減數分裂時隨機錯誤導致。

我們中學生物課上學到知識是,卵子和精子攜帶遺傳物質只有本體一半,這是因為它們經歷了減數分裂。

但是,減數分裂時會發生錯誤,比如母親兩條X染色體沒有劈叉,結果填充到了她某個卵子裏。了,父親XY染色體可能出現這樣錯誤。

於父親(藍色)精子減數分裂時沒有X和Y染色體分開,致使孩子(紫色)成為了XXY。圖片來源:wikipedia

因此,一部分克氏綜合徵來母親卵子,另一部分是因為父親精子。當前研究發現,高齡產婦是克氏綜合徵風險因子,克氏綜合徵患者多出來那條X染色體大都來母親。

了,受到多餘X染色體影響是繁殖能力和硬件。

克氏綜合徵男孩生殖器普通男孩要短小精悍一點,不過,克氏綜合徵並不會影響他們壽命。

於有奇數條染色體,克氏綜合徵面臨着跨物種愛情結晶,如騾子生殖壁壘:生殖細胞如何減數分裂呢?奇數除以二不是整數啊。

這什麼克氏綜合徵處可能造成不育。不過,並不是所有克氏綜合徵患者會不育,約一半克氏綜合徵患者還是能產生精子。

實際上,克氏綜合徵是見染色體。《默沙東診療手冊大眾版》介紹,每500名新生男嬰中有1人患有克氏綜合徵。説,一個每年招5000名新生(假設男女各一半)大學年年會迎來5個克氏綜合徵患者。

然而,許多人並知道自己患有克氏綜合徵。2013年發表 Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 上一項綜述研究,四分之一克氏綜合徵知道自己染色體。

克氏綜合徵有着這樣發病率,日常生活中接觸到它是可能。實際上,許多名人克氏綜合徵患者,你裏面可以同時看到“男性”和“女性”。

以來,學者懷疑美國開國元勳喬治·華盛頓可能克氏綜合徵患者,因為他妻子和他結婚前生育,但和他結合40年婚姻裏卻沒有誕下任何子女。

作為證據,不育,華盛頓有其他符合克氏綜合徵特徵,比如身材修長(他有1.9米),有克氏綜合徵患者常有牛牙病(牙髓腔)。但是,華盛頓身上有不符合克氏綜合徵特徵,比如他言語能力、善於辭令、肌肉發達愛運動。

美國紐瓦克貝絲以色列醫療中心醫學院院長 Robert Lahita 地認為,華盛頓克氏綜合徵患者。有人提出了其他可能。2004年,華盛頓大學醫學院研究者 John K. Amory 指出,華盛頓患過肺結核可能是造成他不育原因。

當代,出生於1954年英國超模 Caroline Cossey 一位本人確認克氏綜合徵患者。她1981年出演007系列電影《007之機密》(For Your Eyes Only)。她出生時生理性是男孩,但是後來17歲確診克氏綜合徵,並隨後接受了激素治療。

《007之機密》上映後,媒體 Caroline Cossey 是男性一事報道。圖片來源:The University of Ulster Trans-Gender Archives/Richard Ekins collection at the Transgender Archives, University of Victoria

南非超模 Lauren Foster 出生時認為是男性,但克氏綜合徵確診後變性成為女性。她想女性身份參加南非小姐選美,但是組委會拒了。

因為性別界定問題名噪一時奧林匹克金牌得主、南非運動員 Caster Semenya 是克氏綜合徵患者。她擁有男性面龐和女性胸部,並以女性身份參賽。了,她身份引起了爭議。

得益於現代遺傳學技術,研究者們翻了古人賬,發現許多歷史上“男性”或“女性”是克氏綜合徵患者。

然而患有克氏綜合症男孩出生時友會多出1個X染色體變成XXY,其症狀主要青春期會出現。

克氏綜合症病發率是500人中會有1人,是性染色體中見疾病。

另一方面,於大多數克氏綜合症患者沒有外貌和上問題,因此許多男性沒有診斷出的情況下過着社交生活。

因此有報導稱,患有克氏綜合症男性中約有60~70%診斷出來,並男性不育檢查時才發現情況並見。

克氏綜合症被認為是一種性染色體,而大約60~70%左右男性診斷出患病。

然而,此症特徵無精症和精症,即是睾丸且精液中發現精子,雖然因人而異,但發生其他併發症例子很少,是「指定難治性疾病」之一。

男孩子性染色體為XY染色體,而患有克氏綜合症男孩性染色體為XXY,是多了X染色體所引起。

現代醫學中,染色體所有原因解釋。可以説是如遺傳功能和細胞分裂過程複雜機制(結構)導致。

染色體是具有遺傳信息DNA摺疊而成結構,存在於生物體每個細胞細胞核中。染色體是成存在,由22染色體和2個性染色體(XY和XX)組成。 

性染色體決定生物性別,男性為「XY」,女性「XX」。大多數細胞有23染色體(成對),唯一例外是生殖細胞。

男性生殖細胞精子,女性生殖細胞卵子。精子具有22條長染色體和Y或X染色體,而不是一對(成對)。

另一方面,卵子有22個配對長染色體和X染色體。 

精子和卵子結合後,受精卵變成22染色體和1對性染色體。此時,如果性染色體組合「XY」話胎兒男孩,「XX」話胎兒女孩。後受精卵反復進行細胞分裂,母親體內成長。

如前所述,男嬰性染色體為XY。另一方面,克氏綜合症特徵是性染色具有過多X染色體,如「XXY」或「XXXY」。多出染色體數量,造成殘疾程度。

大多數克氏綜合症額外X染色體是來於母親。説這是於卵子質量因原因而下降,且配對(成對)染色體(XX)分離。由此可説齡懷孕或齡分娩引起性染色體樹。

克氏綜合症是父親精子XY染色體分離不充分,導致父親X染色體過剩而引起狀況。除此之外,受精卵細胞分裂會產生多餘X染色體。

克氏綜合症是男孩性染色體引起,而納氏綜合症則是女孩性軟色體引起。

女性有兩條X染色體(XX),而患有特納綜合症女性2條染色體中1條部分或全部缺失。

特納綜合症の特徵是身材矮小,沒有出現第二性徵且脖子到肩膀間皮膚出現鬆弛現象。另外特納綜合症少出現智力上問題。

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克氏症候羣- 維基百科,自由的百科全書

染色體xxy的人壽命短是真的嗎

大多數克氏綜合症患者嬰兒和兒童時期部會出現症狀。因此通過產前診斷掌握疾病話,家長發現孩子殘疾。

但是孩子進入青春期後,會出現男性第二性徵未成熟而到醫療機構就診人。

另一方面,男性生殖器睾丸大小往往。睾丸是產生雄性激素「睾酮」器官。克氏綜合症中,於睾丸激素產生量減少,青春期後男性特徵表現。

克氏綜合症於雄性激素產生量,睾丸往往、鬍鬚和毛,會導致類似於女性乳房男性乳房發育症。

此外,男性荷爾蒙緣故,在外眼喉結(喉嚨處突起)成長,所以沒有發生作為青春期男孩特徵聲音變化。

患有克氏綜合症男性常因無精症或精症導致男性不育。另一方面即使患有克氏綜合症男性中,有睾丸發育狀況。這種情況下,睾丸會產生精子,這意味着具有生殖能力。

克氏綜合症可導致生殖功能下降,但影響性生活。及時完全產生精子,能保持勃起和射精功能。

克氏綜合症會產生雄性激素,鬍鬚,苗條身材和乳房發育。

但是,説戀愛對象是同性「性別認同障礙」發生率克氏綜合症陰性男性沒有。因此有許多男性因為女性身體特徵而感到壓力。

患有克氏綜合症男孩智力或稍低。語言能力、擅長説話和閲讀文字。因此學校溝通和有學習障礙情況。與其他男孩相比,自信和活躍度多是被動和性格。

另一方面,已知患有克氏綜合症患者其他男性患以下疾病。

惡性腫瘤稱為「癌症」,是於某種原因引起細胞增殖疾病。惡性腫瘤中有增殖速度快且轉移到其他臟器情況,危及生命情況。 

克氏綜合症中,某些惡性腫瘤發生率可能。認為具有風險惡性腫瘤包括以下項目。 

乳癌是女性癌症象徵,儘管概率但男性中會發生。患有克氏綜合症男性患乳癌峯年齡70歲,是於女性患乳癌風險。

是血液中含有淋巴細胞發生癌細胞華因無限增殖而成惡性腫瘤。因為淋巴細胞有清除侵入體內異物作用,可以説癌化會導致免疫功能下降。

關於克氏綜合症所引起惡性腫瘤原因全部解釋,但是認為是於過多X染色體破壞了體內荷爾蒙平痕導致。

骨頭密度(骨量)變低,理解説法是骨頭內部變成海狀狀態。變成骨質疏鬆症話,骨頭會變且骨折。

骨頭密度與男女性無關,作為女性荷爾蒙「雌激素」有關,停經後婦女症狀。女性中,雌激素是卵巢產生,但男性中,是雄性激素睾酮髓產生。 

克氏綜合症所因為睾酮所產生雌激素變少。因此患有克氏綜合症男性罹患骨質鬆症,要多加注意。

是保護身體遠離異物免疫功能過度反應,導致攻擊了自己細胞疾病。自體免疫性疾病受到攻擊部位會出現許多症狀。

糖尿病是指血液中血糖升高狀態。已知男性荷爾蒙分泌與血糖值數值有關。當雄激素克氏綜合症而減少時,出現代謝而導致,血糖水平惡化。

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什麼是克氏綜合症(47, XXY)?【醫生監督】

克氏綜合症是外觀和問題疾病。因此,青春期前診斷出罹患克氏綜合症例子不到整體10%。但是青春期後觸發顯着症況會成為接受檢查契機。

腿、臉蛋像女孩一樣保持着幼態、身上沒有突出肌肉,這樣“歐巴”走到哪兒會讓女孩們瞳孔地震吧。可是,韓星式男孩醫生眼中,和一種但忽視染色體聯繫了一起。

這種造成不育症染色體叫做克氏綜合徵(Klinefelter syndrome),而這裏染色體異是指男生XY染色體以外,有一條或多額外X染色體。

這種病發現和研究史不到一百年。1942年,美國內分泌學家哈利·克林菲爾德(Harry Klinefelter)發現了克氏綜合徵,並且十多年後找到了它病因——多出來X染色體。

來説,克氏綜合徵讓患者得像臉、不育、有閲讀障礙學習障礙以外,沒有什麼處了。

克氏綜合徵患者典型身體特徵,包括沒有男性前額禿頂、鬍鬚、手腳。圖片來源:wikipedia

克氏綜合徵症狀主要青春期出現。於多了一條X染色體,他們睾酮(一種雄性激素)水平於普通男孩,這讓他們出肌肉和體毛,腿比例,面部有幼態特徵,看起來韓國歐巴。

於多餘X染色體,克氏綜合徵男孩胸部會像女孩那樣發育,因此患乳腺癌可能性普通男性高一點(但是於女性)。

多餘X染色體會讓克氏綜合徵患者出現一些身體構造,比如他們小拇指是內彎,患上牛牙病(牙髓腔)。

多餘X染色體會影響大腦和心態。認知上來説,克氏綜合徵患者語言能力更弱、可能出現學習障礙,罹患症、症精神疾病。不過,他們綜合智商和常人無異。

那麼,克氏綜合徵會不會遺傳下一代呢?

克氏綜合徵並沒有遺傳性,説會遺傳下一代,因為它是減數分裂時隨機錯誤導致。

我們中學生物課上學到知識是,卵子和精子攜帶遺傳物質只有本體一半,這是因為它們經歷了減數分裂。

但是,減數分裂時會發生錯誤,比如母親兩條X染色體沒有劈叉,結果填充到了她某個卵子裏。了,父親XY染色體可能出現這樣錯誤。

於父親(藍色)精子減數分裂時沒有X和Y染色體分開,致使孩子(紫色)成為了XXY。圖片來源:wikipedia

因此,一部分克氏綜合徵來母親卵子,另一部分是因為父親精子。當前研究發現,高齡產婦是克氏綜合徵風險因子,克氏綜合徵患者多出來那條X染色體大都來母親。

了,受到多餘X染色體影響是繁殖能力和硬件。

克氏綜合徵男孩生殖器普通男孩要短小精悍一點,不過,克氏綜合徵並不會影響他們壽命。

於有奇數條染色體,克氏綜合徵面臨着跨物種愛情結晶,如騾子生殖壁壘:生殖細胞如何減數分裂呢?奇數除以二不是整數啊。

這什麼克氏綜合徵處可能造成不育。不過,並不是所有克氏綜合徵患者會不育,約一半克氏綜合徵患者還是能產生精子。

實際上,克氏綜合徵是見染色體。《默沙東診療手冊大眾版》介紹,每500名新生男嬰中有1人患有克氏綜合徵。説,一個每年招5000名新生(假設男女各一半)大學年年會迎來5個克氏綜合徵患者。

然而,許多人並知道自己患有克氏綜合徵。2013年發表Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism上一項綜述研究,四分之一克氏綜合徵知道自己染色體。

克氏綜合徵有着這樣發病率,日常生活中接觸到它是可能。實際上,許多名人克氏綜合徵患者,你裏面可以同時看到“男性”和“女性”。

以來,學者懷疑美國開國元勳喬治·華盛頓可能克氏綜合徵患者,因為他妻子和他結婚前生育,但和他結合40年婚姻裏卻沒有誕下任何子女。

作為證據,不育,華盛頓有其他符合克氏綜合徵特徵,比如身材修長(他有1.9米),有克氏綜合徵患者常有牛牙病(牙髓腔)。但是,華盛頓身上有不符合克氏綜合徵特徵,比如他言語能力、善於辭令、肌肉發達愛運動。

美國紐瓦克貝絲以色列醫療中心醫學院院長 Robert Lahita 地認為,華盛頓克氏綜合徵患者。有人提出了其他可能。2004年,華盛頓大學醫學院研究者 John K. Amory 指出,華盛頓患過肺結核可能是造成他不育原因。

當代,出生於1954年英國超模 Caroline Cossey 一位本人確認克氏綜合徵患者。她1981年出演007系列電影《007之機密》(For Your Eyes Only)。她出生時生理性是男孩,但是後來17歲確診克氏綜合徵,並隨後接受了激素治療。

《007之機密》上映後,媒體 Caroline Cossey 是男性一事報道。圖片來源:The University of Ulster Trans-Gender Archives/Richard Ekins collection at the Transgender Archives, University of Victoria

南非超模 Lauren Foster 出生時認為是男性,但克氏綜合徵確診後變性成為女性。她想女性身份參加南非小姐選美,但是組委會拒了。

因為性別界定問題名噪一時奧林匹克金牌得主、南非運動員 Caster Semenya 是克氏綜合徵患者。她擁有男性面龐和女性胸部,並以女性身份參賽。了,她身份引起了爭議。