【2個月陰性hiv可是為什麼症狀不斷】者的詳細解答 |HIV為陰性是否患了艾滋病 |寫給恐艾 |

窗口期指HIV感染人體到感染者血清中HIV抗體、抗原或核酸感染標誌物達到能檢測出之前時期。來講,窗口期受病毒、宿主、檢測方法及樣本因素影響。

可以理解為,HIV感染人體後,因為病毒數量,現有檢測手段靈不夠檢測不到病毒存在或者存在誤差,所以一段時間後,感染者血液、牙齦滲出液或者體液中才可檢出HIV抗體,抗原或病毒核酸。

危行後(無保護性交、邊緣性行為、傷口或黏膜接觸潛風險血液或體液、聚眾靜脈吸毒以及某些職業暴露)建議進行HIV檢測,只要過了“窗口期”,檢測關鍵指標顯示“陰性”,排除HIV感染可能。

昨天嫖娼了,今天測了測陰,能不能排除?

那些昨天或者前天發生“危”,今天測,沒有什麼實際意義。哪怕此時感染了,HIV主要集中暴露部位,沒有擴散全身。只有72h後,HIV血液循環和淋巴循環擴散全身,可能各種檢測手段發現。

HIV感染窗口期是3個月,還是6個月?

部分醫生,疾控工作人員外稱HIV感染窗口期3個月。不對呢?説“3個月窗口期”肯定沒有錯,如果危3個月後檢測是“陰”,那可以排除,但是這樣説法滯後了。

關於窗口期國家並沒有強制規定,而“三個月窗口期”提出來時間是上個世紀80年代,當時人類於艾滋病研究,全美艾滋病研究基金會(AMFAR)早期艾滋病研究中提出了艾滋病窗口期3個月概念。説,窗口期標準停滯了幾十年,哪怕現在有了第三代HIV抗體檢測、第四代HIV抗體抗原檢測、超HIV核酸檢測,醫生建議可能是“三個月窗口期”,因為沒有統一標準,導致窗口期説法一。

艾滋病檢測技術發展,各地疾控包括醫院採用第三、四代雙原夾心法和酶聯法以及化學發光法作為HIV檢測手段,第一代和第二代酶聯檢測淘汰。目前艾滋病窗口期可以縮短到14~21天。世界衞生組織WHO明確表示艾滋病窗口期(Window Period)14~21天。

HIV病毒感染人體後進程並參考國內外HIV專家研究,通過統計危後時期艾滋病抗體檢測準確率。認為,發生危行後2周後開始抗體檢測,“艾者”可釋放壓力,6周檢測於大多數人可以100%排除,只有數人羣(比如服用阻斷藥,手術,癌症)需要3個月後進行排除。

某些“症”同學,追求百分百,概率事件往往意味着可能發生你身上。

理論上HIV進入人體即開始複製,人體免疫細胞會時間HIV抗原進行識別,HIV抗體會出現。但一般而言,感染初期HIV抗體濃度,現有檢測手段檢測不到。HIV病毒瘋複製,感染者體內病毒載量升高,採用一些檢測手段發現HIV感染:

目前,第二代和第一代酶聯檢測淘汰。

世界衞生組織WHO提出艾滋病窗口期14~21天,人體感染艾滋病病毒達到14~28天,現有大多數檢測方法包括酶聯法和雙原夾心法可以得到結果。HIV感染後6周,人體HIV抗體濃度達到峯值

深度艾患者,於危行,後來持續出現面癱、咽喉急性發炎、腹瀉、持續低燒、牙齦大量出血、淋巴腫症狀。嚴重影響了工作,辭職。同時影響了家庭生活。兩年痛苦折磨和治療,多次檢測陰性後脱離恐艾。此過程中,查找翻閲並地拜訪了多位專家和歐美醫學資料。各種行為、症狀延伸出來疾病如牙結石、中風癱瘓、淋巴疾病、淋病、梅毒有深入研究。現在作為資友,寫下這篇於艾滋病行為、症狀總結,希望恐友有所幫助。

作為“身經百戰”恐友,開自己微信公號《陰哥不恐艾》,發佈彙總一些蒐集到有價值各種資料,並會每天時多次登錄,有疑問恐友解答顧慮和分析。

艾滋病稱獲得性名義缺陷綜合症(Acquired Immunode Ficiency Syndrome AIDS),是目前危害人類和生命傳染病之一。艾滋病病毒(HIV)人體免疫系統中T4淋巴細胞作為攻擊靶向,通過艾滋病病毒大量繁殖破壞人體免疫系統,使人體免疫系統失去固有免疫能力,艾滋病發病階段,使正常人康復消化系統疾病和呼吸系統疾病以及皮膚疾病乘虛而入,免疫系統失去平衡前提下惡化,奪取人生命。

艾滋病初期包括了艾滋病窗口期和艾滋病潛伏期這兩個階段區分艾滋病發病期。艾滋病初期,病毒人體進行大量繁殖。但人體免疫系統造成崩塌性破壞,這期間,艾滋病病毒攜帶者並無任何健康人狀態,即使艾滋病診療參數即CD4+細胞計數上未有。 當艾滋病病毒進入人體後,人體免疫系統會進行反應,任何病毒感染早期會有各種各樣類似感冒症狀發生,例如:發熱、皮疹、關節痠痛、腸胃反應。值得注意的是這種反應不僅是艾滋病獨有,而是任何病毒感染人體有可能出現現象,所以將症狀等同於感染是不科學。

艾滋病感染話,症狀會出現7—12天,然後會消失。窗口期6周。1. 口腔症狀:主要有白色念珠菌病、毛狀白斑、死性(潰瘍性)牙齦和牙周炎。2. 消化系統症狀:主要有腹瀉、食慾減退、噁心嘔吐,腹瀉。3. 皮膚和粘膜症狀:不明原因皮疹、不明原因口腔粘膜病症。4.全身症狀:這是艾滋病初期症狀中普遍症狀,以非感冒引起發熱和肌肉關節疼痛多。其次嗜睡。

艾滋病各週期表現:1.急性期 大部分病人艾滋病感染初期,沒有任何症狀,但有一部分人感染數天3個月後,有如流行性感冒或傳染性單核細胞增多症狀:發熱、寒戰、關節疼痛、肌肉、嘔吐、腹瀉、喉痛,艾滋病毒感染後28周出皮疹,血中出現艾滋病毒抗體。最長約半年後出現抗體。2.無症狀感染期 急性期後,沒有臨牀症狀,無症狀健康人,但體內有艾滋病毒,稱為艾滋病潛伏期。此後,8年內有50%人發展艾滋病。有報告稱,17年內感染病毒到發病,其比例為:1.5%、5%、10%、15%、25%、30%、40%。兒童艾滋病潛伏期短,12個月。這時很方法檢測艾滋病感染者血漿中病毒核酸量,可預測5年內發病幾率。3.艾滋病前期 無症狀感染期後,出現艾滋病有關症狀和體徵,有人稱艾滋病相關綜合徵,有人稱之為持續性全身性淋巴腺病。主要表現:持續性淋巴腺腫,開始於頸部,其次腋、腹股溝淋巴結等。少有兩處以上淋巴結腫大者。體重減輕10%以上。週期性發熱(38攝氏度),持續數月。夜間盜汗。發生皰疹病毒、白色念珠菌(屬真菌類)各種感染。4.艾滋病期 於免疫系統破壞,各種致命性機會感染、腫瘤發生。病變可表現肺、口腔、消化系統、神經系統、內分泌系統、心臟、腎臟、眼、關節、皮膚。發生機會性感染者,存活期9個月。

肺部病變,半數艾滋病患者是肺部症狀初期表現。見是卡氏肺囊蟲肺炎。患者表現持續性咳嗽。此外,會發生鉅細胞病毒性肺炎、結核桿菌肺炎、細菌性肺炎、肺卡波氏肉瘤。

北京佑安醫院、地壇醫院、協和醫院、302醫院四家醫院是艾滋病毒定點治療醫院。2004年開始,累計7000餘位艾滋病患者進行免費抗病毒治療和減免費用。目前,北京市接受抗病毒治療612個月患者中,96%患者體內病毒得到抑制。 我國目前治療艾滋病方面藥物、疫苗進展,治療上是有進展。1996年發現雞尾酒療法後,聯合抗病毒治療後,1996年一開始只能將病人壽命延長8年。後來2000年時候,基本上能延長30年以上。到2010年,能延長壽命到50年以上。現在多研究證明,治療效果,一是治療耐藥,二是治療副作用,三是治療CD4接近。 目前來説,治療藥物有許多進展,世界衞生組織提供一線藥和二線藥中國具備,因此中國抗病毒治療效果,達到了歐美治療效果水平。 醫科大學附屬佑安醫院吳昊主任指出,疫苗目前來説有希望,艾滋病疫苗和腫瘤疫苗是全世界投錢多、研究進展。幾年以前泰國、南非失敗了幾個疫苗,但是距離接近了。如果本身有核酸疫苗,加上佐劑和蛋白質疫苗,可能有所突破。中國自主知識產權疫苗全世界是進入到前8名以內,國家“十一五”、“十二五”支持下,還是有希望有可能是全世界批下來疫苗之一,中國疫苗研製速度,在佑安醫院完成了二期臨牀研究。

艾者説:1.只要你戴套,可以大大降低風險。(安全套脱落和破損情況除外)2.艾者認為危性行會有100%幾率感染艾滋病,這是錯誤。3.中國,男性與陌生女性之間一次進行戴套性行為,可能感染艾滋病幾率億分之九。4.美國研究機構臨牀驗,與已知艾滋病患者,無套XJ,傳染概率於3%5.什麼我們統計數字是異性多,這個統計數據。原因是同性戀發生了性行為願意承認。6. 艾滋病早期稱為“男同性戀間瘟疫”。英國科學家發現,HIV病毒,腸道裏面多,然後是血液和精液。腸道本身,插破,新鮮傷口感染。7.目前大型三甲醫院所有血液檢測方式是可靠,過了窗口期(6周),只要是陰性,沒有反覆檢測和恐懼。8. 艾滋病毒脱離體液1分鐘後會死亡。

無套口交(主動方):美國臨牀驗,唾液理論上是於傳染艾滋病毒。主動方要比動方概率。

無套KJ(動方):於唾液傳染概率,是動方,因此概率。

無套XJ:美國臨牀驗,和已知艾滋病患病者無套性交,感染概率於百分之3。

無套肛/交:肛/交是危險一種行為,於腸道易破,因此具備感染概率。建議不要有肛/交行為,此行屬於高危一種。

戴套XJ:這個行為告訴大家,屬於醫學上危行。但有人會擔心過程中套套脱落和破損。如果有這種情況,應該引起重視。

戴套肛/交(套破損):以上做了回答,是建議大家不要有此種行為。大腸破損出血。

口腔潰瘍:口腔潰瘍傷口是,不足以傳染,其次,於有唾液保護,因此概率。

月經XJ:此種情況下建議有性行為,如果有,戴套。

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HIV感染窗口期問題詳解

寫給恐艾(恐艾滋病)者的詳細解答

手交:該行人們主要擔心是手上有傷口。,如果只是傷口,擔心,如果是傷口,比如有血液流出,應該去醫院進行相應檢查。

舌吻:此種行為略有可能性,同時有傳染梅毒可能性。

舔/陰:此種行為存在傳染可能性,除非方有大量血液並且你舌頭有傷口。

體液接觸:只要你身上沒有傷口,就算是碰到了含有病毒體液,會傳染。

傷口:傷口傳染需要具備條件是你傷口要,並且有多病毒直接進入傷口。

飯店餐具:病毒脱離人體會死亡,此種情況是存在傳染性。

現在我患感冒,但是每次症狀出現消失了,請問專家我這是不是艾滋病啊?是艾滋病了為什麼查不出來?不是艾滋病了為什麼我有那麼多症狀啊?有艾滋病窗口期是多少呢?請專家您幫我解答一下啊!謝謝您了!

回答:這位朋友,你好!艾滋病是一種通過性傳播有學業傳播疾病,是得了艾滋病前幾周沒有任何症狀,有自己潛伏期,艾滋病臨牀症狀多種多,初期開始症狀象傷風、流感、全身疲勞無力、食慾減退、發熱、體重減輕、病情加重,症狀日見增多,如皮膚、粘膚出現白色念球菌感染,皮膚損傷,傷後出血不止;後侵犯內臟器官,出現原因不明持續性發熱,可長達3-4個月;可出現咳嗽、氣、持續性腹瀉便血、肝脾腫大、併發性腫瘤、呼吸困難。於症狀複雜多變,每個患者並非上述所有症狀全都出現。見一、二種以上症狀。窗口期這個時間。HIV侵襲人體後機體刺激所引起反應。病人發熱、皮疹、淋巴結腫大、會發生、出汗、噁心、嘔吐、腹瀉、咽炎。有的出現急性無菌性腦膜炎,表現頭痛、神經性症狀和腦膜刺激症。

謝謝羅醫師提供資訊,我會陪伴我伴侶生活! 他兩年前,年紀47歲時發病,當時cd4200出頭,我擔心他可以活多久,生活品質好不好?這兩年每天時服藥,狀況,生活品質;會拉肚子、體形…ok;因為生病緣故,讓我們重視生活習慣,維持運動(每天選擇瑜伽練習),持續和病毒!

想請問醫師我2年前發病發病時cd4只有27我是屬於發病那一羣我產生急性症狀到發病只有半年(我發病1年多前去性防所驗過,那時是陰性,後來產生急性症狀時去驗rt-pcr是陽性,我同時去性防做抗體檢驗是是陰性)現在我cd4回升到624了身體狀況保持下去我能壽命接近正常人嗎?

我是體重減輕15kg做了各種檢查後知是HIV,且同時開始服藥,這屬於發病或只是免疫力低下?開始服藥2個月後自己停藥,一停藥帶狀皰疹復發了,現時服藥,狀況,請問我算是發病?

發病後一年內是關鍵, 能順利撐過一年話, 後續大致上其他HIV感染者一樣吃藥沒事, 活著發病要多久才能治? 看是怎樣發病法, 半個月(例如肺囊蟲肺炎), 長則三個月到半年內需要時間或反覆住院(例如隱球菌腦膜炎)體重減輕15公斤是愛滋發病症狀, 你當時是發病沒錯; 停了藥出現帶狀皰疹, 表示免疫力仍, CD4假如<200, 那發病; 吃兩個月藥自己停藥是可怕事情, 請不要這樣糟蹋自己, 找主治醫師恢復治療, 以免發生愛滋症狀

感謝羅醫師回覆,我現在時服藥,一切,會自行停藥了,但免疫力仍<200,免疫力<200就算沒發病症狀算是發病嗎?

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HIV為陰性是否患了艾滋病

常見問題-HIV檢驗問題

羅醫師您好經常閲讀您文章查閲一下文,不知羅醫師是否能撰寫有關服藥後副作用–期性發癢和紅疹專文?謝謝!!

羅醫師抱歉,我看過您2009年10月8日那篇過敏文章一則我症狀不是圖片那樣二來我是服藥後第六個月才出現發癢紅疹現象,八個月轉台大感染科醫師研判説是hiv病毒引起,一個月前換藥,情況改善如果這樣,多久會?或者有非羅醫師2009/10/08文章所述其他疾病或可能性引起?

Dear Dr. 羅版友:實在「手」,留一次言:於樓上版友(抱歉借用您例子)留言內容,可能會引起一些人誤會,所以想説一下,版友説:「產生急性症狀到發病只有半年(我發病1年多前去性防所驗過,那時是陰性,後來產生急性症狀時去驗rt-pcr是陽性,我同時去性防做抗體檢驗是陰性)」Q1: 發病1年多前去性防所驗過,那時是陰性,是否代表「窗期ㄧ年多」?Ans:一年多前所驗陰性代表是檢驗前三個月未感染,但檢驗後到急性感染期前確實感染時間未知.推測是檢驗後11~12個月後感染.因急性症狀到發病期間半年,而急性期出現感染後2~6週中。Q2: 產生急性症狀時去驗rt-pcr是陽性,同時去性防做抗體檢驗是陰性,是否代表抗體不準?ANS:羅醫師2010年7月7日回答:”「有急性感染症狀後,可以檢測到抗體」這不是我寫吧。這是敍述。,很多人急性感染症狀後,檢驗抗體陽性,但有很多例子,急性感染症狀,抗體驗陰性,幾週後變陽性”。因此由此可以回答RT-PCR是一種檢驗方式,有狀況造成測不到病毒狀況,版友可斟酌財務狀況選擇是否採用。至於造成抗體陰性原因,因是初期感染因此抗體產生,應為2~6周內發生,及窗期之內。Sorry!這個若説,不知是否有版友會誤解(以上是我這學到知識,若有錯誤請羅醫師指正説),枉費羅醫師這辛辛苦苦所建立觀唸了,也向版友致歉,您內容作為例子.心谷義工614敬上

感謝羅醫師回答。想請教一些問題:一個HIV感染者發病後,且治療後,吃藥,有可能發病嗎?還是一生會發病一次,若第2次發病可能救回來了?吃藥副作用是否會伴隨著感染者一生呢?另一個問題是若感染前有投保保險,保險公司會理賠嗎,還是會選擇性理賠?

1. ”發病”指是”符合愛滋病定義”; 愛滋病定義其中一項CD4<200, 假如你吃藥CD4升高到200以上, 是發病狀態中, 有可能出現發病臨牀表現, 因此需要另外吃Baktar預防肺囊蟲肺炎/細菌感染2. HIV病毒引起紅疹,稱HIV發癢症候羣,不是藥物副作用或過,是CD4偏低(<200)有關,可能是細菌黴菌感染塵蟎造成,需要找皮膚科醫生會診,時要做皮膚培養或切片; 這2009年10月8日那篇過敏文章是關係,我有空會寫3. 假如吃藥時CD4不是(<100), 吃藥應該是會發病; 假如吃藥時CD4<100, 吃藥後CD4那麼升高, 處發病狀態中, 是有可能出現發病症狀並沒有所謂"一生會發病一次", 沒有所謂"第2次發病可能救回來"吃藥副作用若是慢性(血脂肪升高, 脂肪異位), 假如不換藥, 是可能伴隨感染者一生感染前有投保保險,保險公司應該會理賠, 不過這個問題是問懂保險人準

謝謝醫師您詳細回答,讓我受益良多。曉得是否可問一些問題:HIV感染者吃藥,如何預防發病呢?既然發病是避免不了,如何避免發病呢,例如皮疹,腦膜炎和多處淋巴結腫大?是不是發病過後但之後CD4上升到200以上病患,叫做愛滋病患者?

1.CD4<200HIV感染者, 服用雞尾酒療法和Baktar, 要預防發病保健常識, 例如避免生食或吃沒煮熟食物(預防沙門氏菌), 其他什麼要做2.“發病是避免不了”這是錯誤説法; CD4<200CD4<350之前開始服用雞尾酒療法話, 會發病3.你舉例子裡, 只有腦膜炎(説是隱球菌腦膜炎)算是發病, 皮疹和淋巴結腫發病算不上; 要避免發病, 早期發現自己有HIV, 然後CD4<200CD4<350之前開始服用雞尾酒療法, 這樣會發病4.台灣HIV感染者和愛滋病患者混用; 其實愛滋病患者應該只是指出現愛滋發病症狀或CD4<200HIV感染者; 你如果CD4>200沒有愛滋發病症狀, 不該叫做愛滋病患者, 應該只是HIV感染者; 不過台灣沒有分, 所以混著稱呼是

醫師我想請問,出現這症狀算是診斷時無症狀嗎..?我那段時出現了這症狀,但我不知和當時感染上hiv有沒有關係,我能算是診斷時無症狀?還是需要搭配發燒才算診斷時有症狀

此處所指”無症狀”是指沒有發病症狀或免疫低下症狀; “”不算發病症狀或免疫低下症狀, 所以是適用無症狀

我10年前燒不退,住院一個月體重減了10kg,各種檢查,做了hiv篩檢沒驗出是hiv,10年後體重減輕了10kg,醫生宣佈是hiv,且CD4<200,我自己知道會感染是10年前事,所以我10年前那次高燒及體重下降10kg算是發病嗎?為何那時檢查沒驗出hiv?如今已是發病~

10年前事情推斷。一種可能是:10年前是急性感染HIV症狀,因為空窗期,所以檢驗HIV抗體是陰性。若是當時有繼續追蹤HIV抗體檢驗發現轉為陽性,可能早期診斷出來。急性HIV感染時,有少數人會,CD4掉到200以下,出現發病症狀,例如體重大量減輕、肺囊蟲肺炎。但是急性HIV感染症狀會自動消退,CD4量自動回升,HIV進入所謂潛伏期,讓CD4量降低,幾年後CD4量降低到200以下,出現發病症狀。你故事可以這樣來解釋。

請問醫師,你這文章適用於事勞動性行業嗎?(所謂工,一天廚房內工作十多個時類),還是感染了HIV應選擇鬆工作?

感謝回覆釋疑!我10年前察不出原因燒.體重下降10kg外,結果顏面神經麻痺(請問這是急性感染發病症狀?)後6年後,了一次帶狀皰疹,4年後體重2個月內下降15kg,醫生檢察就説是hiv及發病且開始服藥了,服藥2年,目前狀況,但CD4<200,不知我可以活多久?我要怎麼延長壽命?

醫生您好:若是空窗期時出現一些感染症狀,例如:、全身性皮疹、咽喉,屬於感染科醫生看出來症狀,這樣屬診斷時無症狀?

醫生您好:我紅絲帶基金會看到以下報導,不知是什麼意思,因為我有服用美利?我吃了三年了….謝謝你..泰衞生部制生產兩種抗愛滋藥 in 國際快訊 【本報訊】衞生部辦公室秘書長布雅提昨天(17日)表示,衞生部朱林批示繼續生產韋倫(Efavirenz)和快利佳(Kaletra)兩種抗愛滋病毒有專利藥物,直至這種藥物專利或國內需要使用這些藥物。 布雅提表示,朱林部長最近召開專利藥物政府強制生產委員會會議上依非韋倫(Efavirenz)和快利佳(Kaletra,洛匹那韋 Lopinavir/利托那韋Ritonavir兩種抗病毒藥物合併劑)兩種抗病毒專利藥物繼續進行政府制性許可生產。疾病控制廳於9月20日上述兩種抗病毒藥物使用可生產成各種劑型直至專利或國內需要使用這兩種藥物補充説。而依非韋倫藥物專利於2012年1月31日、快利佳專利於2016年12月4日。 規定國家醫保體系、社會醫療保險體制,以及內政部系統全國各地職員和僱員醫療體制、國營企業員工醫療體制允許體制內人員醫療中有權可以使用上述兩種藥品,同時內閣規定,供醫療照顧物件,醫生有權決定是否開出上述兩種藥品進行治療。 1984年2010年9月以來,國內使用過這兩種藥物愛滋病例累計超過36萬9000人,死亡病患總計9萬7000人,愛滋患者死亡比率呈下降趨勢。 2007年死亡2434例、2008年死亡1691例,2009年死亡1176例。相信上述兩種抗病毒藥物愛滋病治療上收到效果,讓患者延長生命和降低死亡率。

科學家不是神,沒辦法掐指一算,知道你能活多久。這個研究是提供我們參考,荷蘭,推估『』可以活這麼多歲。所謂『』,有人可能活到54歲,有人活到100歲,起來是77歲。人會死不是只有得HIV一條路,該注意保健習慣:戒煙戒酒、多運動、注意血壓和體重,是任何人想長壽應該注意。哪種行業能活多久歲,我知道。感染HIV狀況,不該太,如果狀況控制,沒理由不能拼事業。日後藥會會讓壽命延長,我曉得。把握當下,寄望來,可能有意義吧。”無症狀”是指沒有發病症狀、或沒有免疫低下症狀。頭痛、全身皮疹、咽喉這些不是發病症狀或免疫低下症狀。

應該是泰國政府要讓泰國國內藥廠能繼續合法生產efavirenza和快利佳。這兩種藥物專利期沒過,專利法規保護下,原本只有擁有專利藥廠可以生產;但是泰國政府如果特案處理,限制這兩種藥物專利適用,能讓國內藥廠能合法生產這兩種藥物。我想主要目的是壓低藥價,讓多病患能負擔這兩種藥物。